IPSA Scientia, revista científica multidisciplinaria. ISSN: 2711-4406 | e-ISSN:2744-8355
Enero-Marzo 2021, Vol. 6, Nro. 1, pp. 10-21
Artículo de Investigación
Necesidades sentidas de personas con capacidades disímiles
ante la atención de profesionales de la salud
Felt needs of people with dissimilar abilities in the care of health professionals
MADERO-ZAMBRANO, Kendy
Corporación Universitaria Rafael Núñez, Cartagena de Indias, Colombia
VALLEJO-ARIAS, Sandra
Corporación Universitaria Rafael Núñez, Cartagena de Indias, Colombia
CASTRO-BOCANEGRA, Verónica
Corporación Universitaria Rafael Núñez, Cartagena de Indias, Colombia
Autor corresponsal: kendymadero@hotmail.com
Recibido: 27-10-2020; Aceptado: 22-01-2021; En línea: 25-01-2021
DOI: https://doi.org/10.25214/27114406.1004
Cómo citar este artículo:
Madero-Zambrano, K. Vallejo-Arias, S. & Castro-Bocanegra, V (2021). Necesidades sentidas de personas con
capacidades disímiles ante la Atención de profesionales de la salud. IPSA Scientia, revista científica
multidisciplinaria, 6(1), 10-21. https://doi.org/10.25214/27114406.1004
Derechos Reservados: © 2021 los autores. Esta obra se encuentra bajo una Licencia Internacional Creative
Commons Reconocimiento 4.0
Resumen - El objetivo del trabajo fue interpretar las necesidades sentidas de personas con capacidades disímiles
(auditiva y del lenguaje) frente a la atención que reciben por parte de profesionales de la salud. Se adoptó un
enfoque de naturaleza cualitativa, fenomenológica y hermenéutica. La población fueron personas con capacidades
disímiles auditivas y del lenguaje de una fundación sin ánimo de lucro de Colombia-Bolívar, con una muestra de 10
casos. Se aplicó entrevista semiestructurada sobre aspectos socio demográficos, satisfacción frente a la atención
recibida, proceso de la comunicación, discriminación, implementación del lenguaje de señas, recomendaciones al
personal sanitario. Para el desarrollo del ejercicio se contó con un intérprete quien permitió establecer los canales de
comunicación. Cada entrevistado firmó un consentimiento informado, soportado en la Resolución 8430 de 1993 y la
Declaración de Helsinki. Las necesidades sentidas frente a la atención en salud se concentraron en la dificultad de
establecer una comunicación directa con los profesionales de la salud, situación que los hace sentir insatisfecho con
la atención que reciben por parte de estos. Se experimenta tristeza, sensación de impotencia y temor, producto de la
discriminación por su condición, la falta de privacidad y la sensación de inseguridad a consecuencia de la poca o
nula interacción reciproca de la comunicación. La falta de comunicación directa con los profesionales de la salud es
la necesidad que más aqueja a dicha población, por ello recomiendan la presencia permanente de intérpretes y el
manejo de lenguaje de señas por parte de los profesionales de la salud.
Palabras clave: Personas con discapacidad, necesidades, demandas de servicios de salud, profesionales de la salud,
capacidades disímiles.
Abstract The objective of the work was to interpret the felt needs of people with dissimilar abilities (hearing and
language) in front of the attention they receive from health professionals. A qualitative, phenomenological and
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hermeneutic approach was adopted. The population was people with different hearing and language abilities from a
non-profit foundation in Colombia-Bolivar, with a sample of 10 cases. A semi-structured interview was applied on
sociodemographic aspects, satisfaction with the care received, communication process, discrimination,
implementation of sign language, and recommendations to health personnel. For the development of the exercise, an
interpreter was used to establish the communication channels. Each interviewee signed an informed consent,
supported by Resolution 8430 of 1993 and the Declaration of Helsinki. The needs felt in relation to health care
concentrated on the difficulty of establishing direct communication with health professionals, a situation that makes
them feel dissatisfied with the care they receive from them. They experience sadness, feelings of helplessness and
fear, as a result of discrimination due to their condition, the lack of privacy and the feeling of insecurity as a result of
little or no reciprocal communication interaction. The lack of direct communication with health professionals is the
need that most afflicts this population, which is why they recommend the permanent presence of interpreters and the
use of sign language by health professionals.
Keywords: Disabled persons, needs, demands of health services, health professionals, dissimilar abilities.
Introduccn
Es importante resaltar que los seres humanos son sociales por naturaleza y la comunicación es la
herramienta innata que lo hace posible; en el campo de la salud constituye un elemento clave no
solo para identificar necesidades terapéuticas y su intervención, sino también para promover la
relación entre los profesionales y pacientes (Rocha 2013). Dicha relación debe contar con toda
una serie de habilidades y destrezas tales como la escucha activa, empática y de respeto mutuo,
que aseguran la intimidad, el bienestar del paciente y por supuesto, una práctica clínica de
calidad, satisfaciendo así las necesidades del usuario y permitiendo una mejor adherencia a los
tratamientos. Por tanto, se debe asegurar una interacción, en vez de una transmisión directa o
simple entrega de información (Maldonado, 2012; Cofreces Ofman & Stefani, 2014).
Sin embargo, en los pacientes con cualquier dificultad, sea visual, motriz, muy especialmente
auditiva y del lenguaje, esta interacción puede verse afectada por la falta de comunicación directa
con el paciente o la propia percepción del acompañante de sus puntos de vistas. Este escenario
dificulta interpretar del sujeto de atención sus costumbres, sentimientos, necesidades y sin duda
limita el intercambio de opiniones. Esta situación empeora con las barreras de acceso que
presenta la atención sanitaria y que impiden una atención inclusiva y con calidad a dicha
población; tal es el caso, de un acceso limitado a información en temas de salud, dificultad para
solicitar citas médicas vía teléfono, faltas de respeto por parte del personal de salud, barreras
físicas y comunicacionales por falta de disponibilidad de personal sanitario capacitado en el tema
(Campos & Cartes, 2019; Alfonso-Rojas & Murcia-Rojas, 2019).
Las evidencias estiman que los profesionales de la salud utilizan herramientas coloquiales para
lograr comunicarse con este grupo de personas lo que corresponde con la práctica de la
comunicación no verbal (gestos, expresiones faciales y corporales), sin embargo, esta forma no
hace parte de la interacción reciproca de la comunicación, pues no se refleja el mismo interés por
comprender lo que otro quiere expresar, lo que hace dudar de la efectividad de la
retroalimentación, comprensión y análisis de la información. (Loredo, 2012; Aragón, Botero &
González, 2017). Elementos esenciales para alcanzar la excelencia en la atención sanitaria, la
satisfacción adecuada de las necesidades de los usuarios y la seguridad del paciente. Aunque
existes diferentes alternativas, como el uso del dibujo, de la escritura en términos sencillos y de
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programas informáticos, la relación de confianza creada a través de la comunicación entre el
profesional y el paciente es la base para prestar cuidados de calidad con un enfoque holístico,
integral, individual y universal (Fernández, López & Guillamón, 2019).
En la actualidad se reconoce a las capacidades disimiles como un asunto de salud pública que
progresivamente está cobrando mayor relevancia, sobre todo porque las personas que presentan
limitaciones funcionales o corporales generalmente se hallan en desventaja de oportunidades
para participar en la vida social en relación con quienes no las presentan. Y la sociedad está
obligada a implementar acciones basadas en la igualdad de oportunidades, evitando la
discriminación y favoreciendo la accesibilidad (Tough et al., 2017).
En el caso de la pérdida auditiva entendida como la reducción o nulidad en la posibilidad de
detectar, procesar e interpretar las vibraciones sonoras supone generalmente para la persona la
imposición de una barrera para su desarrollo y su relacionamiento con el medio (Olarieta et al.,
2015). Al respecto, las estadísticas muestran que alrededor de 1.000 millones de habitantes (15%
de la población mundial), viven con algún tipo de capacidad, y la prevalencia es mayor en los
países en desarrollo y según el Banco Mundial (2019) entre 110 millones y 190 millones de
personas, o un quinto del total, presentan un nivel de capacidad considerable. Se estima que la
pérdida de audición afecta a 360 millones de personas en todo el mundo, y en 2030 se proyecta
que ocupará el noveno lugar en la lista de contribuyentes a la carga global de enfermedad
(Emmett et al., 2015).
De acuerdo con los datos emitidos por el Registro para la Localización y Caracterización de
Personas con Discapacidad (RLCPD), en Cartagena existen 17,322 personas con capacidades
disimiles. Quienes al auto reconocerse y hacer parte de este registro cuentan con algunos
beneficios sociales del estado como por ejemplo un puntaje especial para el sorteo de vivienda y
personalización de tarjeta para acceso al transporte masivo; sin embargo, no evidencian
beneficios para la atención integral en salud de estos pacientes (Alcaldía de Cartagena, 2018).
Cabe resaltar, que son pocos estudios u artículos que tengan un abordaje hospitalario con
respecto a la atención brindaba y el cómo se sienten los pacientes con capacidades disimiles
auditivas y del lenguaje con la atención recibida en los centros de salud. No obstante, en Murcia,
España, Cayuela et al. (2019), realizaron un estudio observacional en población sorda midiendo
la calidad asistencial percibida y su satisfacción en la atención primaria en salud, concluyendo
que esta población presenta una menor calidad asistencial percibida y una menor satisfacción
global en comparación con la población general, y que los profesionales de enfermería reciben
una mejor calificación que médicos y personal de administración en relación con la
profesionalidad y el trato humano dispensado.
En Brasil, Santos & Freire (2019) analizaron las percepciones de individuos con sordera con
relación al proceso comunicacional con profesionales de salud de la Atención Básica del Estado
de Rio de Janeiro, encontrando que “la falta de intérprete y la no utilización de la Lengua
Brasilera de Signos por los profesionales fueron percibidas como principales barreras
comunicacionales”. La mayoría de la población encuestada relató inseguridad después de las
consultas, y los que mejor comprendieron su diagnóstico y tratamiento fueron los sordos
bilingües y los orales.
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En Chile, la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile y el Instituto de la Sordera
INDESOR (2018), crearon un “Manual de atención inclusiva y de calidad para personas sordas o
con pérdida auditiva en centros de atención primaria en salud”, en el cual señalan que las
personas con pérdidas auditivas y dificultad en el lenguaje acuden el doble de veces a consultas
médicas con un médico general o con un especialista y un 33% de esta población, después de
consulta médica, se sienten inseguros acerca de las instrucciones emitidas por el profesional de
salud y/o tomaron las dosis erróneas de medicamentos, demostrando condiciones de salud
deficientes sobre todo por la limitación de comunicación con el personal sanitario.
Del mismo modo, en Colombia, el Ministerio de Salud en el ABECÉ Salud Auditiva y
Comunicativa “Somos todo oídos” (2017), reconoce que “el acceso limitado a los servicios
puede tener efectos importantes en la vida cotidiana y generar sensación de soledad, aislamiento
y frustración, sobre todo en las personas mayores que padecen pérdida de audición”. Es por ello
que, una atención integral, el diagnóstico y tratamiento oportuno, la prestación de un servicio
con calidad y demás situaciones derivadas de la atención en salud, son aspectos fundamentales
para garantizar el derecho a vivir en condiciones dignas y en procura de un mejor bienestar
general, constituyéndose esta población vulnerable, en un referente para continuar difundiendo
y promocionando medidas pertinentes que faciliten la eliminación o superación de barreras
actitudinales y comunicativas que presentan las personas sordas en cualquier etapa del ciclo
vital, en los diferentes ámbitos de desarrollo y de interacción social” (INSOR, 2013; Chaveiro,
2014).
Así mismo, el concepto de capacidades disimiles ha tenido un desarrollo significativo en la
última década, al punto que su abordaje ya no se concibe dentro del manejo social del riesgo,
sino desde el enfoque de derechos, conforme lo consagra la Convención sobre los Derechos de
las personas con capacidades disimiles de Naciones Unidas. En esta convención se reconoce que
las personas con capacidades diferentes deben gozar de autonomía e independencia individual y
que sus derechos humanos y libertades fundamentales deben ser promovidos y protegidos por el
estado (Doc. CONPES 166, 2013).
Investigaciones en Colombia, como la desarrollada por Arteaga et al. (2013) dan a conocer que
los pacientes sordos que han consultado alguna vez una institución prestadora de servicios de
salud (IPS), en su mayoría no están conformes con la atención recibida, indicando que “el
médico no entiende, es como adivinando”; los “atienden como enfermos mentales”; se burlan de
ellos; que se sienten discriminados y que prefieren cuidarse en casa con remedios caseros y solo
consultan cuando están demasiado enfermos.
Sin embargo, al indagar con los profesionales de la salud en cuanto a la atención de pacientes
con capacidades disimiles en Marinilla, Colombia, Lopera et al. (2019) concluyeron que como
resultado del poco conocimiento del personal de salud acerca de la manera adecuada para
abordar la población sorda, se generan sentimientos de temor e incapacidad para abordar este
tipo de pacientes. Además, consideran que no hay lineamientos claros sobre la atención que debe
regir para este tipo de población, argumentando que, durante su formación académica y
profesional, no recibieron formación específica sobre cómo cuidar y comunicarse con estas
personas.
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Mientras tanto, en Cartagena, se encuentra un solo artículo publicado por Alzamora et al. (2009)
quienes presentan un protocolo de atención odontológica para este tipo de pacientes, donde se
sugiere que el profesional debe conocer y aprender el manejo conductual y la terminología
básica del lenguaje de señas para facilitar un acercamiento en el que se establezca confianza,
empatía y tranquilidad al paciente. Además, la utilización de estas estrategias permite
la identificación de las necesidades sentidas para poder brindar una adecuada atención que refleje
en ellos sentimientos positivos durante y después de la atención.
Ahora bien, dada la situación actual de pandemia en que se encuentra el mundo, la OMS
considera que el aislamiento obligatorio y preventivo se ha convertido en un obstáculo para el
acceso a los servicios de salud de las personas con capacidades disimiles, puesto que no pueden
informarse o ingresar a actividades de rehabilitación o de consulta externa dado que los medios
audiovisuales son los más utilizados para difundir información y muchos de estos medios no
están diseñados o pensados para ser utilizados por este grupo poblacional (Universidad del
Rosario, 2020).
Atendiendo al hecho que la literatura reconoce, y que plantea en el sentido de que las
necesidades de salud desde la perspectiva del usuario con las capacidades disimiles es una
dimensión poco considerada en los análisis científicos, el presente artículo se emite con la
finalidad de superar este vacío; con ello se aportará a la identificación, la comprensión y la
interpretación de las necesidades en salud que presentan las personas con capacidades disímiles
específicamente auditivas y del lenguaje frente a la atención que reciben por parte de
profesionales de la salud en Bolívar, Colombia.
Materiales y Métodos
Bajo el paradigma cualitativo y aplicando el estudio fenomenológico y la hermenéutica, se
abordó esta investigación con el objetivo de aumentar la comprensión del problema objeto de
estudio y así, proporcionar una guía de actuación en salud, por lo que se ha logrado conocer la
opinión de diez personas con capacidades disímiles auditivas y del lenguaje de una fundación del
departamento de Bolívar, reconociendo las experiencias vividas, los comportamientos,
emociones y sentimientos (Strauss et al., 2014; Ramírez, 2016; Rojas, 2014).
La selección de los participantes se definió durante el propio o proceso de captura de la
información, mediante un muestreo de conveniencia. Se basó en los criterios de inclusión para
jóvenes mayores de edad, sin antecedentes psiquiátricos y que aceptaran la participación en el
estudio y voluntariamente firmaron un consentimiento informado y autorizando la publicación de
este. Con el objetivo de reducir los sesgos de la investigación e interpretación de la información
que los participantes querían dar a conocer, se recurrió a un único intérprete de señas, con más de
quince años de experiencia.
Para la recolección de la información se aplicó una entrevista a cada uno los participantes,
partiendo de un formato semiestructurado, organizado en cinco secciones. Es importante
mencionar que el diseño se basó en el estudio de Restrepo y colaboradores (Restrepo, 2014) y
fue revisado por el equipo investigador y validada por tres expertos. Las secciones fueron:
aspectos socio demográficos, razones para necesitar atención en salud, barreras en la atención en
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salud, satisfacción con la atención en salud, implementación del lenguaje de señas durante la
atención en salud y atención específica. Se les brindó un espacio o locación que permitiera crear
un clima de confianza y empatía, de modo tal que estas personas indicaran respuestas detalladas,
completas y a profundidad sobre el fenómeno de interés. Y, se especificó que se grabaría el audio
y un video, para posteriormente hacer las transcripciones, preservando el anonimato de los
participantes.
Las entrevistas fueron grabadas, transcritas, procesadas e interpretadas. Se procedió su lectura
atenta, de manera tal que sea posible dilucidar conceptos, ideas, patrones y pensamientos
recurrentes entre las personas estudiadas y así se puedan extraer los elementos esenciales del
fenómeno correspondiente a las necesidades sentidas en la atención en salud. Posteriormente se
contextualizó la experiencia en cuestión de temporalidad, espacio, corporalidad y contexto
relacional (lazos generados en la experiencia).
Resultados y Discusión
Con relación a la caracterización socio demográfica, los participantes entrevistados fueron
adultos jóvenes, varones, con baja escolaridad, de procedencia rural, trabajadores independientes
y desempleados, devengan bajos ingresos, se ubican en los estratos inferiores, y están afiliados al
régimen subsidiado. Estos rasgos concordaron por los que el Banco Mundial (2019) reconoce
dentro del panorama global de la población con capacidades disímiles tienen más
probabilidades que las personas sin ningún tipo de limitación de obtener resultados
socioeconómicos adversos, como menor nivel de educación, peor estado de salud, niveles
inferiores de ocupación y tasas más altas de pobreza”.
Al considerar la variable de satisfacción de la atención en salud entre los pacientes con
capacidades disímiles, en esencia esta resultó negativa. Para la mayor parte de estos sujetos, la
satisfacción fue poca. Esto lo explicaron aludiendo a la imposibilidad de comprender el problema
de salud que los aqueja, ni tampoco la solución al mismo, puesto que la explicación es limitada
sólo al acompañante que no presenta una capacidad disímil y ninguno se esfuerza o se interesa
por emitir este concepto al paciente, aunado a ello, la imposibilidad de ingresar solos a una
consulta por no contar en la institución de salud, con intérpretes de señas. Expresando que No
[experimento mucha satisfacción, porque no entiendo el] problema ni [la] solución”, “[En las
instituciones] traductor no hay. [Esto conduce a que] no tenga una buena atención”. Además,
en las instituciones de salud no se encuentran profesionales que conozcan e interpreten el
lenguaje de señas, por lo que la satisfacción de la atención en salud sigue siendo baja. Indican
que No [experimento mucha satisfacción]. [Ya que] el médico ni enfermera nos entienden,
entonces le explican es a la mamá [Y ella], no explica igual, resume todo”.
Partiendo de esta escasa satisfacción, en la subjetividad del paciente emergen sentimientos de
tristeza, que podría estar fuertemente vinculados con la impotencia resultante de la complicada
comunicación con el personal de salud. Señalan que a veces se sienten tristes, [porque] quiero
sentirme realmente atendido [y] nunca pasa”. Además, del hecho que no se ha solucionado el
problema de salud que aqueja al paciente, manifestando que no están satisfechos siguen con
problemas de salud y sienten que a los profesionales y familiares no les interesa.
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Con respecto a la comunicación, existió un común acuerdo entre los pacientes entrevistados,
quienes indican que el proceso comunicativo del que participan cuando asisten a la atención en
salud, es el aspecto que más les genera completa insatisfacción. Los argumentos guardan
relación, en cierto modo, similares a los presentados anteriormente, destacándose que los
pacientes observan que el médico o la enfermera no les explica, es decir, cuando aprecian que no
se toma el tiempo, se esfuerzan o se dedican a que el paciente comprenda lo que tiene. Esto se
interpreta desde lo manifestado por ellos, expresando No [siento satisfacción porque el] médico
o la enfermera no [me] explica [y] no se interesan por que [la persona] comprenda”; No hay
comunicación [básicamente porque] no logro entender lo que dicen”.
Del mismo modo, la falta de entendimiento de un lenguaje de señas por parte del personal de
salud es un punto que juega en su contra, y repercute en la generación de insatisfacción, señalan
que los profesionales deben utilizar otras herramientas que permita comunicarse con sus
pacientes, señalando que “No entienden señas, [pero] tampoco utilizan el aplicativo web”.
Esta insatisfacción con la atención en salud como con la comunicación obedecen bajo su
concepción a la dificultad de comprender a los profesionales, el problema de salud ni tampoco
su solución, lo que toma lugar porque el personal de salud no le entiende, sumado a que el
médico al ver su imposibilidad para entender el discurso oral no se toman el trabajo de
explicarles, además, la imposibilidad de ser personas independientes. Los hallazgos permitieron
comprender que las personas que participaron se hallan entre poco y nada satisfechos. Para
comprender esta situación se recurrió a los planteamientos de Barranco et al (2019) quienes
afirman que los profesionales no emplean estrategias exitosas de comunicación porque carecen
de conocimientos y habilidades pertinentes. Esto interfiere en la calidad de la atención, dando
lugar a malentendidos, errores en la toma de decisiones y en desconfianza. Además, se agrega
que, la falta de formación y sensibilización de estos profesionales afecta su atención hasta el
punto de que estos usuarios decidan evitar la asistencia sanitaria y no participen en actividades
de promoción de la salud (Arteaga et al., 2013).
Se encontró también, que la imposibilidad de ser personas independientes constituye en un
aspecto adverso que genera insatisfacción al momento de participar en el proceso de atención en
salud. Indican que No hay satisfacción, porque quisiera ser más independiente de mamá; [me
da impotencia el hecho de que] siempre tiene que estar [presente] un intérprete”; perdiendo
además el derecho a su intimidad y dando lugar a la burla o a la grosería para expresarse o
hacerse entender. Los entrevistados expresaron que “Una vez quise hablar de relaciones
sexuales con el médico [y quería estar] solo con él, [pero] no quiso…[suspiros], se rio [he hizo]
mueca vulgar [con su cara y manos]”; “El médico no entiende muchas veces, [y] mi mamá es
quien habla”.
Sin embargo, reconocen que esta compañía juega un papel fundamental en el proceso de la
comunicación, dado que este sujeto que generalmente representa al sexo femenino es quien da el
apoyo durante este proceso, pero, sobre todo, es quien tiende puentes en la comunicación entre el
paciente y el personal de la salud que los atiende. En sus discursos esto se torna evidente, cuando
manifiestan aspectos como: Mama me acompaña. [Como] no puedo hablar, entonces necesito
[que establezca ella] esa línea de comunicación”; “Asiste mi mamá o mi hermana [quienes son
las] que me entienden cuando hablo”.
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De igual forma, consideran que la falta de comunicación directa con los profesionales de la salud
constituye un factor de riesgo que puede conllevar en cometer errores, indicando que Si ellos
[profesionales de la salud] entendieran, no se equivocaran”; “[Es un riesgo] si [los
profesionales de la salud] no me entienden, puede mandarme o hacerme algo que no es [lo
adecuado]”.
Dada esta imposibilidad de establecer comunicación directa con un profesional de la salud y de
la permanencia de un intérprete, que en la mayoría de las veces es un familiar, se indagó en
relación con la manera como se establece esta comunicación. Se encontró que, para comunicarse,
casi siempre esa persona acompañante hace las veces de intérprete de lenguaje de señas, para que
el personal de la salud le entienda al paciente y, a su vez, que el paciente comprenda aquello que
ellos expresan. Consideran que “No hay comunicación [si no tenemos intérprete, por eso]
necesitamos quien nos traduzca para no estar en la ignoranciao que la Mamá habla, yo miro
[y] mamá me dice lo que el médico le dice, y yo le entiendo”.
Con relación a las opiniones sobre la implementación del lenguaje de señas, como parte de la
atención en salud, los entrevistados argumentaron que esto debe tener lugar porque mejoraría la
comunicación, tendrían mayor independencia y presentarían mayor ahorro de dinero. Estos
resultados, cuando se comparan con los planteamientos de Deliyore (2018) se hace evidente y
necesario que la comunicación se ajuste a las necesidades de estas personas, en el sentido de que
se logren generar oportunidades reales de interacción. Es evidente que todas las personas tienen
algo que expresar, pero pueden comunicarse de modo efectivo siempre y cuando cuente con
los medios, la atención y el respeto de las personas interlocutoras implicadas.
Ahora bien, al ser complicada la comunicación directa, entre la persona y el médico, esto implica
riesgo de errores. En efecto, esto concuerda con lo sugerido por Burkle et al. (2017), en el
sentido de que, cuando las personas con capacidades disímiles intentan mantener conversación
con los proveedores de atención médica, se puede comprometer la seguridad del paciente y, aún
peor, el resultado general de salud. También concuerda con lo indicado por Agaronnik et al.
(2019) dado que la información médica inexacta e incompleta que surge de este tipo de
comunicación incrementa la propensión de errores médicos, por ejemplo, dosis incorrectas de
medicamentos y diagnósticos erróneos.
En el proceso de entrevistas se indagó con los pacientes si, en algún momento durante la
atención en salud, habían experimentado o sentido discriminado motivado por su condición y, en
caso afirmativo, que describieran los sentimientos, ideas y demás rasgos que emergieron en ellos
a consecuencia de este sentimiento. Atendiendo las respuestas de cada participante, se evidencian
rasgos de discriminación por su condición especial. Algunos reportaron que han sentido burlas,
lo que ha generado en ellos sentimientos de tristeza y algunos casos rabia/ ira, en sus voces:
entiendo rápido [lo que los otros hacen] y se burlaron [de mí] porque no escucho”; [me he
sentido discriminado]. Muchas veces [eso me hace sentir] mal, triste. [He pensado que] mejor
no voy [a ser atendido por el personal de salud]”; “Sí [he me he sentido] discriminada, [esto me
hace sentir] triste y furiosa”.
Por su parte, los entrevistados consideran que debe implementarse el lenguaje de seña durante la
atención en salud, que sea un personal imparcial, dado que esto mejoraría la comunicación y
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tendrían mayor independencia, permitiendo que “si [la comunicación es en] persona [sin
intérprete,] lograría explicarle [al personal de la salud y] entenderlo, y sentirse más satisfecho”
y que “[debería implementarse, de este modo] así la mamá no nosotros al médico”.
La discriminación hacia los pacientes estudiados fue detectada en los relatos analizados,
despertándose sentimientos de tristeza y furia ante las burlas. Los sentimientos detectados
podrían encajar en los dados a conocer por Díaz et al. (2016) en cuyo estudio indican que, entre
las personas con capacidades disímiles, las relaciones emocionales más frecuentes son soledad,
aislamiento, frustración, depresión, ansiedad, vergüenza, etc., a lo que se le añaden reacciones
comportamentales afines al abandono de actividades y la existencia de mayor dependencia. Esto
último fue común en los discursos de los pacientes entrevistados, dado que el depender de otro
sujeto, los aquejaba. En respuesta a esto, Gómez et al. (2019) indican que atañe al profesional de
Enfermería adquirir competencias para lograr una mejor comunicación con estos pacientes en el
ámbito del respeto, además de procurar un cuidado humanizado satisfactorio para ofrecerles
apoyo, bienestar, información y despertar sentimientos de confianza y autoestima.
Los pacientes entrevistados estuvieron de acuerdo con que en los centros de salud donde reciben
atención debe haber un intérprete capacitado o bien, el personal de salud aprender lenguaje de
señas. Estas recomendaciones resultaron similares a las del trabajo de Burkle et al. (2017),
aunque los autores proponen un espectro más amplio de medidas dentro de las que vale la pena
mencionar la importancia de asistencia lingüística, la cual puede tomar muchas formas, incluido
el uso de médicos multilingües, intérpretes profesionales en persona, servicios de interpretación
telefónica, servicios de interpretación remota por video profesional, traducción escrita de
formularios y materiales educativos.
Dadas todas estas condiciones, el personal entrevistado con capacidades disímiles, plantean una
serie de recomendaciones en esta última categoría dirigidas al personal sanitario que los atiende
en las instituciones de salud, y que coadyuven a lograr una atención inclusiva y humanizada.
Muchos sujetos coincidieron en que debe haber un intérprete capacitado que sirva de puente para
la conversación entre el paciente y los profesionales de la salud o en su defecto la
implementación del aplicativo web, esto conduciría a que ambas partes puedan comprender y
atender con efectividad, tanto los síntomas y manifestaciones de los padecimientos, como las
indicaciones biomédicas y tratamientos que se ameritan. Expresando que “[Debe haber]
traductor [de lenguaje de] señas [en] todos los [establecimientos] de la salud o utilizar la
aplicación”; “A futuro quisiera [que haya] un traductor que me atienda si algo me pasa
[cuando busque atención]”; “[Es necesaria la presencia de un] traductor [de lenguaje de]
señas profesionales”.
Otros sujetos fueron más categóricos, y le recomiendan al personal de salud aprender lenguaje de
señas, con lo cual no se requeriría de algún mediador en la conversación médico-paciente. De los
siguientes extractos de entrevista se logró comprender la idea mencionada: “Medico [y]
enfermera [deben] hablar [lenguaje de] señas [sic], [eso demostraría un] poco más de respeto
[e] interés [por el paciente]; “Que aprenda[n] lenguaje de señas, [para que] nos atiendan
como se debe [de forma adecuada]”.
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Conclusiones
Acorde con los resultados obtenidos, su análisis y discusión se puede concluir que la necesidad
predominante de la población sujeto de estudio corresponde a la dificultad de establecer una
comunicación directa con los profesionales de la salud. Situación que los hace sentir
insatisfechos con la atención que reciben por parte del personal sanitario. Además, emergen
sentimientos de tristeza, rabia y temor, producto de la discriminación por su condición, la poca
privacidad en la relación médico paciente y la percepción de una atención riesgosa que puede
conllevar a cometer errores en su diagnóstico y tratamiento. Por lo tanto, recomiendan 1) la
inclusión del lenguaje de seña en la formación de pregrado de estos profesionales. 2) el uso de
herramientas tecnológicas de comunicación disponible a nivel nacional, como el Servicio de
Interpretación en línea SIEL, ofrecido por el Ministerio de Tecnologías de la Información y las
Comunicaciones de Colombia, que funciona como centro de relevo para facilitar la
comunicación entre sordos y oyentes. 3) la identificación de pacientes con capacidades disimiles
(auditivas y del lenguaje) al momento de agendar citas para que se programe o se mantengan
intérpretes de lengua de señas en los servicios de atención.
Agradecimientos
Se les agradece la colaboración para realizar el presente estudio a María Alejandra Mendoza
Fernández, Jeniffer De Jesús Hernández Olivo, Paula Andrea Escorcia Lara, Carolina Molina
Babilonia. Así como al intérprete y a los pacientes con capacidades disimiles que participaron en
el estudio.
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